La Fondazione Lennox-Gastaut Ets sogna un mondo in cui la Sindrome di Lennox-Gastaut non sia un end point, cioè un punto di arrivo, ma un punto di partenza per costruire vite piene di leggerezza, grinta e speranza.
La LGS è una malattia di network: coinvolge molteplici aree del cervello, molteplici aspetti della vita e molteplici figure nella cura.
Per questo, crediamo che il network sia anche la risposta: una rete fatta di famiglie, medici, terapisti, ricercatori, educatori e istituzioni, uniti per andare oltre le crisi e affrontare insieme ogni sfida.